什么是试管婴儿技术？

试管婴儿医学上统称为“体外受精和胚胎移植(IVF-ET)”。它只是一种特殊的助孕技术，主要帮助不孕不育、输卵管阻塞、等各种塬因无法生育患者，达到受孕目的的方法。试管婴儿技术按照发展历史又分为第一代试管婴儿，第二代试管婴儿，第叁代试管婴儿，以及近期出现的第四代试管婴儿。

关于试管婴儿技术选性别技术

试管婴儿是指精子卵子在体外受精培养，发育成早期胚胎后，通过胚胎移植技术将胚胎植入母体子宫内，以达到受孕目的的一种辅助生育技术。据统计，全世界约有500-600万试管婴儿出生，每年出生的试管婴儿约占新生儿比率2-3%。

试管婴儿流程中的女性

随着试管婴儿技术的不断发展，备孕夫妇的需求也不断“提升”，有些家庭不仅希望通过试管婴儿来圆当父母的梦，还提出了“非分之想”，希望能选择胎儿的性别。然而在我国，任何形式的非医学需要的性别选择，都是被严格禁止的。

2002年11月29我国相关部门发布《关于禁止非医学需要胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》，自2003年1月1日起施行至今，目的就是为了使出生人口性别比保持在正常的范围内，避免男女比例的失衡易造成众多社会问题。然而，受传统思想的影响，重男轻女屡见不鲜。

1第四代试管技术是什么呢?

第四代体外受精技术，又称卵质置换技术，是指将女性健康卵子的卵质与想要孩子的女性卵子的细胞核进行重组，形成新的卵细胞。

真正的第四代IVF技术是指卵子干细胞的IVF技术。目前，世界上第四代IVF技术有两个研究方向:

1.卵质替代技术:通过更换退化之间的卵核蛋和年轻的鸡蛋,基因退化鸡蛋和细胞质的好蛋用于合成新蛋,以便更好地处理退化鸡蛋的问题,提高老年妇女的怀孕的可能性。

2.卵母细胞干细胞技术:获取自己的卵巢干细胞，提取线粒体，并将这些线粒体注入自己的卵母细胞，从而提高卵母细胞的质量。

四代试管婴儿技术是将优质的卵质放入卵子中。人类的遗传特征存在于精子和卵核的染色体中。细胞质只是作为营养细胞核，维持着细胞的生命。因此，即使采用“卵质置换”，仍然会继承夫妻双方的遗传特征。也就是说，“我借的是营养，我怀的是我自己的儿子。”

什么是第三代试管婴儿技术

第三代试管婴儿是在第一代和第二代基础上派生出来的一项新技术，它的学术名称是胚胎植入前诊断，英文简称PGD(PreimplantationGeneticDiagnosis)。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。PGD是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

我们经常说第三代试管婴儿技术最大的优势就是优生优育，通过对早期胚胎染色体的筛查，避免多种遗传疾病，染色体健康的胚胎着床率更高且流产率更低。那么究竟染色体筛查能够避免哪些遗传疾病呢？今天我们就罗列一下全染色体筛查可以避免的70多种遗传疾病：

Addison病(并有脑硬化)；肾上腺脑白质营养不良；肾上腺发育不良；血球蛋白血病(Bruton型)；血球蛋白血病(瑞士型)；眼部白化病；白化病—耳聋综合征；Wiskott-Aldrich综合征；Alport综合征；釉质生长不全(成熟低下型)；釉质生长不全(发育不良型)；遗传性低色素性贫血血管角质瘤Fabry病；先天性白内障；小脑共济失调；小脑共济失调；扩散性脑硬化；腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)；无脉络膜症；脉络膜视网膜病变；色盲(绿色系列型)；胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病；肾源性尿崩症；尿崩症(神经垂体型)；先天性角化不良；外胚层发育不全(无汗型)；Ehlers-Danlos综合征(第V类型)；面生殖发育不全(Aarskog综合征)；局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症；糖原贮积(第VIII类型)；性腺发育不全(xy女性类型)；慢性肉芽肿病；血友病A；血友病B；脑积水(中脑水管狭窄)；低磷酸血性佝偻病；鱼鳞癣；色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)；Kallmann综合征；Spinulosa毛囊角化病；Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)；Lowe(眼脑肾)综合症；视网膜黄斑营养不良；Menkes综合症；智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用；47智力迟缓(FRAXE型)；智力迟缓(MRXI型)；小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)；黏多糖贮积病II(Hunter综合征)；肌营养不良(Becker型)；肌营养不良(Duchenne型)；肌营养不良(Emery-Dreifuss型)；肌小管肌病；先天性静止性夜盲症；Norrie’s(假性神经胶质瘤)；眼球震颤(眼球运动的或抽动的)；鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)；口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)；感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)；感觉性聋症(DNFZ型)；磷酸甘油酸激酶缺乏；磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏；Reifenstein综合症；视网膜色素变性；痉挛性麻痹；脊椎肌萎缩；迟发性脊椎骨骼发育不全；睾丸女性化综合征；遗传性血小板减少症；甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种；Xg血型系统。第三代试管婴儿技术虽然有很多优点，如对胚胎进行优选、通过PGS技术来选择正确的胚胎以及减少流产的可能性、避免部分家族遗传性疾病，但不仅对胚胎的要求高，开销也是比第一代试管和第二代试管高很多的，因此，在我们选择试管婴儿技术助孕时，需要根据自己的身体情况选择适合自己的试管技术，这样不仅成功率高，还可以降低一些不必要的开销。

2什么是PGD技术?

PGD中文名为移植前基因诊断技术，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。

PGD在临床IVF的运用

PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与PGS相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病。